Adaptimmune社の肉腫治療T細胞製品がFDAの開発優遇RMAT対象になった
- 2019-12-04 - Adaptimmune社のMAGE- A4抗原標的T細胞製品
ADP-A2M4による滑膜肉腫治療が米国FDAの優遇制度Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) の対象になりました。 (3 段落, 393 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
- ・ 開発 > 審査制度 > Breakthrough Therapy (FDA) / PRIME (EMA)
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。