変形性関節症薬tanezumabの深刻な毒性を防ぐPfizerの対策が不十分とFDAが判断
- 2021-03-23 - Pfizerが変形性関節症(OA)の治療として承認申請しているNGF阻害剤
tanezumab(タネズマブ)のその目当てとは裏腹の深刻な毒性・関節破壊(変形性関節症の急な悪化;RPOA)は同社が提案している対策では防げそうになく、同剤に価値を見いだしえないと米国FDA諮問委員会資料に記されています。 (2 段落, 181 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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