三つ子の騒音百まで
 ・ 参考文献にPERSPECTIVEを追加しました。
大うつ病患者へのNeurocrine社のAMPA受容体増強薬のPh2試験で有意効果あり
 ・ タイトルの誤記を訂正しました(Ph1試験→Ph2試験)。
先立つ治療を少なくとも1回経ている骨髄腫へのJ&JのCarvykti使用を欧州も承認
 ・ BMSのBCMA標的CAR-T・Abecmaの欧州での承認について短く追記しました。

Warner Chilcott社 過活動膀胱治療薬の米国販売権を取得

  • 2010-09-27 - 2010年9月24日、アイルランドのスペシャルティ製薬会社・Warner Chilcott社は、同社が買ったProcter & Gamble PharmaceuticalsとNovartis(ノバルティス)社の間で交わされていた共同販売合意を打ち切って過活動膀胱治療薬・Enablex(darifenacin、ダリフェナシン)の米国販売権をNovartis社から4億ドルで取得すると発表しました。 (2 段落, 281 文字)
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Novartis 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2016-01-21 GenVec 患者組み入れ停止中の難聴製品試験のデータ収集継続中
  • 2016-01-19 Novartis IL-17A拮抗薬Cosentyxの2つの適応がFDAに承認された
  • 2016-01-12 Novartis 癌微小環境標的治療権利をSurface Oncology社から取得
  • 2015-12-17 Novartis ハーバード大学のスター研究者をケンブリッジに迎える
  • 2015-12-09 Novartis社 抗TNFα薬Enbrelのコピー薬承認申請を欧州が受理

Warner Chilcott 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2013-07-26 Warner社 新規経口避妊薬LO MINASTRIN FEがFDA承認された
  • 2013-07-12 ActavisのWarner Chilcott買収に関する追加情報をFTCが要請
  • 2013-05-10 Warner社 新しい経口避妊薬がFDA承認された
  • 2013-04-23 Warner社 新しい経口避妊薬MINASTRINTM 24 FEがFDA承認獲得
  • 2013-04-14 Warner Chilcott社 経口抗生剤DORYXがFDA承認された
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