RituxanとTasignaの新適応の承認を欧州諮問委員会が推奨した
- 2010-09-27 - 寛解導入療法に反応した濾胞リンパ腫患者の1stライン維持治療としての
Rituxan/Mabthera (リツキサン;rituximab、リツキシマブ) 使用の承認とフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病(Ph+CML)と新たに診断された成人患者への Tasigna (タシグナ;nilotinib、ニロチニブ) 使用の承認を欧州諮問委員会が推奨しました。 (3 段落, 334 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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