Vasogen社 心不全治療システムの承認申請用試験にFDAが懸念を表明
- 2008-03-04 - 2008年3月3日、Vasogen社は、NYHAクラス2心不全患者の治療法としてのCelacadeシステムのFDA承認申請に向けて計画されているACCLAIM II試験の対象患者についてFDAが懸念を表明していると発表しました。 (4 段落, 336 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Vasogen 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2009-08-18 Vasogen社がIntelliPharmaCeutics社に買われる
- 2009-01-07 Vasogen社 ストラテジックオルタナティブをレビュー中
- 2008-04-15 Vasogen社 従業員の削減とCelacade心不全治療からの脱却を発表
- 2008-03-04 Vasogen社 心不全治療システムの承認申請用試験にFDAが懸念を表明
- 2008-01-20 非選択的な免疫調節治療で特定の心不全患者の重大な転帰を予防しうる
- ・ 開発 > 臨床試験 > 第3相/ピボタル試験
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。