Intellia社の白血病治療ゲノム編集T細胞の治験開始を米国FDAが許可
- 2021-09-18 - 急性骨髄性白血病(AML)で過剰発現するウィルムス腫瘍1(WT1)抗原を狙うT細胞をそれぞれの患者毎にCRISPR/Cas9ゲノム編集技術によって体外で作って再び投与するIntellia Therapeutics社のAML治療
NTLA-5001の治験開始を米国FDAが許可しました。 (2 段落, 229 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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