三つ子の騒音百まで
 ・ 参考文献にPERSPECTIVEを追加しました。
大うつ病患者へのNeurocrine社のAMPA受容体増強薬のPh2試験で有意効果あり
 ・ タイトルの誤記を訂正しました(Ph1試験→Ph2試験)。
先立つ治療を少なくとも1回経ている骨髄腫へのJ&JのCarvykti使用を欧州も承認
 ・ BMSのBCMA標的CAR-T・Abecmaの欧州での承認について短く追記しました。

EUSA Pharma社 1億7500万ドルを調達

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2007-03-02 | コメント

2007年3月1日、ヨーロッパとアメリカの病院マーケット向け製品の開発と販売を手がける専門製薬企業として設立されたEUSA Pharma社は、フランスの生物製薬グループ・OPi SAを買収することで合意したと発表しました。

またEUSA Pharma社は、OPi社の買収とEUSA Pharma社の企業開発をサポートする費用として1億7500万ドルを調達したと発表しました。

OPi社は重篤な希少疾患を治療する薬品を開発しています。

EUSA Pharma社は、100億ドルの企業になるというゴールの達成に向けて買収をさらに進めていく予定です。

EUSA Pharma社は、Essex Woodlandsからの5300万ドルの資金により、Bryan Mortonによって2006年5月に設立されました。

2006年7月にはEUSA Pharma社は未上場企業・Talisker Pharma社を買収しました。この買収により、EUSA Pharma社はRapydanと2つの開発ステージの化合物を獲得しました。

Rapydanは速効性の鎮痛パッチ製剤です。スウェーデンで1月に承認されました。またアメリカではSyneraという商品名でEndo社が販売しています。

EUSA Pharma社は英国、フランス、ドイツを含むヨーロッパでRapydanが2007年3Qから承認されていくと見込んでいます。

Synera(Rapydan)パッチは、表皮の治療をするときや浅在性細静脈を利用する場合などの局所麻酔として使用されます。

Syneraは酸素によって活性化される発熱体が組み込まれた薄い膜でできています。発熱体は、局所麻酔が皮膚に浸透するのを助ける作用があります。包装から取り出すと、パッチが加熱し、皮膚に貼付後は皮膚を暖めます。

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