Moderna社がインフル/コロナ組み合わせワクチンの米国承認申請取り下げ
 ・ Ph3試験のリンクの間違いを訂正しました。
NovartisがProFound Therapeutics社の技術頼りの心血管疾患薬探しに取り組む
 ・ 誤記を訂正しました(7500万ドル→7億5000万ドル)
Pfizerの週1回投与の血友病薬がPh3試験でインヒビター無し患者の出血を抑制
 ・ 誤記を訂正しました(それら患者枠→その患者枠)

合併予定のatai/Beckley社の点鼻幻覚薬BPL-003の治療抵抗性うつ病Ph2b試験成功

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2025-07-02 | コメント

atai Life Sciences社とBeckley Psytech社の点鼻薬BPL-003〔mebufotenin (5-MeO-DMT) benzoate〕が治療抵抗性うつ病(TRD)患者相手のPh2b試験で有意なうつ症状緩和効果を示しました。

両社は米国FDAやその他の目付役と相談してBPL-003をPh3試験へと進めます。

今回のPh2b試験の結果は先月始めに発表された両社の合併の条件を満たす成功基準に達しており、その合併の手続きはatai社の株主の承認を得る段階へと進みます。

5-MeO-DMTは米国のソノラ砂漠のカエル(Incilius alvarius)の分泌物に高濃度で含まれることで知られます

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