リポソーム化シタラビン/ダウノルビシン合剤の続発性白血病Ph3試験目標達成
- 2016-03-15 - 2016年3月14日、
Celator Pharmaceuticals は、骨髄異形成症候群(MDS)等に伴う続発性(高リスク)急性骨髄性白血病(AML)高齢(60-75歳)患者へのリポソーム化シタラビン/ダウノルビシン合剤VYXEOS(CPX-351)の第3相試験で主要目標・全生存改善を達成したと発表しました。 (3 段落, 410 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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