肝臓安全性懸念でMerck KGaAの多発性硬化症薬evobrutinib試験をFDAが差し止め
- 2023-04-13 - 肝障害をどうやら反映する臨床検査値が2人に認められたことを受け、再発型多発性硬化症(RMS)の治療として開発されている独Merck KGaAのBTK阻害経口剤
evobrutinib(エボブルチニブ)の臨床試験を米国FDAが差し止めました。 (3 段落, 335 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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