FUS変異患者12人のうち1人がFUS蛋白質生成抑制薬jacifusenで見違えるほど回復
- 2025-05-29 - 筋萎縮性側索硬化症(ALS)を引き起こすことが知られるFUS(fused in sarcoma)遺伝子変異を有する患者12人にIonis Pharmaceuticals社育ちのFUS蛋白質生成抑制アンチセンスオリゴヌクレオチド薬
jacifusen(ジャシフセン、ulefnersen、ウレフネルセン、ION363)を投与したところ1人が見違えるほどに体の自由を取り戻しました。 (5 段落, 734 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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