MerckのKeytrudaとエーザイのLenvimaによる肝癌初治療を米国FDAが承認せず
- 2020-07-09 - Merck & Coの抗PD-1薬
Keytruda(キイトルーダ;pembrolizumab)とEisai(エーザイ)のチロシンキナーゼ阻害剤 Lenvima(レンビマ;lenvatinib)による切除不能肝細胞癌(HCC)初治療を米国FDAが承認しませんでした。 (3 段落, 484 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
- ・ 開発 > 承認申請 > 完全回答(Complete Response Letter)
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。