σ1受容体刺激薬がハンチントン病進展を抑制〜途中で目標を変えたPh2試験の結果
- 2016-09-21 - 2016年9月19日、
Teva Pharmaceutical は、σ1受容体(S1R)刺激薬pridopidineでハンチントン病を治療したプラセボ対照第2相試験(PRIDE-HD試験)の結果、途中で変えた目標・疾患進行抑制を達成したと発表しました。 (2 段落, 204 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
2020-07-21|ハンチントン病
+ 変異ハンチンチンはハンチントン病に最も屈しやすい神経の自然免疫を煽る
2020-04-16|ハンチントン病
+ 変異するとハンチントン病を引き起こす遺伝子ハンチンチンが神経修復を支える
2020-03-01|ハンチントン病
+ 星状細胞をGABA分泌神経に変える遺伝子治療でマウスのハンチントン病が改善
2019-12-08|ハンチントン病
+ ハンチントン病の変異ハンチンチン有毒凝集を防ぐマイクロRNA・miR-1を発見
2019-10-22|ハンチントン病
+ ハンチントン病変異で発現が変化する脳の星状細胞遺伝子一式が同定された
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。