ACS患者のXarelto使用の承認がFDA諮問委員会に支持されず
- 2012-05-24 - 急性冠症候群(ACS)患者の心血管イベント抑制剤としてのJ&J社経口抗凝固薬
Xarelto(Rivaroxaban、リバーロキサバン)使用がアメリカFDA(米国食品医薬品局)諮問委員会に承認推奨されませんでした。 (3 段落, 245 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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