Merckの抗PD-1薬Keytrudaの6週間に1回高用量投与を米国FDAが承認せず
- 2020-02-20 - Merck & Coの抗PD-1薬
Keytruda(キイトルーダ;pembrolizumab)高用量400 mgを6週間に1回投与(Q6W)する用法を米国FDAが承認しませんでした。 (3 段落, 243 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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