Pharmaxis社 喘息検査薬Aridolの承認申請がFDAに受理された
- 2009-05-15 - 2009年5月13日、Pharmaxis社は、喘息の診断や評価において重要なマーカー・気管支過敏性(bronchial hyperresponsiveness)を測定するのに使用するマンニトール製剤・Aridol (mannitol bronchial challenge test) の承認申請がアメリカFDA(米国食品医薬品局)に受理されたと発表しました。
(2 段落, 216 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Pharmaxis 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2013-05-29 Pharmaxis社 従業員の30%を減らす
- 2013-03-20 Pharmaxis社 嚢胞性線維症薬BronchitolがFDA承認されず
- 2013-02-01 Pharmaxis社 NovaQuestからの最大4000万ドルの融資合意獲得
- 2013-01-31 Pharmaxis社嚢胞性線維症薬BronchitolをFDA諮問委員会支持せず
- 2012-04-28 Pharmaxis社 嚢胞性線維症薬Bronchitolが欧州で承認された
2020-08-16|喘息
+ 喘息を予防しうる5-HT2A受容体活性化剤の構造を同定
2020-02-27|喘息
+ カスパーゼ4阻害が喘息治療法となりうる
2020-02-10|喘息
+ 生後18か月時点の活性化T細胞からのIL-5とIL-13放出亢進と後の喘息定着が関連
2019-12-19|喘息
+ コリネバクテリアやドロシグラヌルム細菌が上気道に多いと喘息制御がより良好
2019-09-26|喘息
+ 制御不良喘息の黒人小児の半数には意外にも吸入グルココルチコイド増量が有効
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。