Reata社のアルポート症候群薬バルドキソロンを米国FDAが案の定承認せず
- 2022-03-01 - Reata Pharmaceuticals社のアルポート症候群薬
bardoxolone methyl(バルドキソロンメチル、Nrf2転写因子活性化経口薬)を米国FDAが諮問委員会の注文通り果たして承認しませんでした。 (3 段落, 247 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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