Agios社が急性骨髄性白血病(AML)薬TIBSOVOの欧州承認申請取り下げ
- 2020-10-20 - 米国FDAは満足したPh1試験結果を欧州は不十分と見ており、再発/治療抵抗性(r/r)IDH1変異急性骨髄性白血病(AML)薬
TIBSOVO(チブソボ;ivosidenib、イボシデニブ)の欧州承認申請をAgios Pharmaceuticals社が取り下げました。 (3 段落, 276 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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