Exelixis社 PI3KδプログラムをMerck社にライセンス
- 2011-12-22 - 2011年12月21日、Exelixis社は、癌治療リード製品
cabozantinib (XL184) に専念すべく、前臨床段階化合物 XL499を含むPI3Kδ研究開発プログラムの世界独占権利をMerck(メルク)社に前金1200万ドルでライセンスすると発表しました。 (2 段落, 204 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Exelixis 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-12 Exelixis社 腎癌薬cabozantinibを米国に続き欧州にも承認申請
- 2016-01-06 cabozantinibは進行膵癌の種々のサブグループ全般に有効/Ph3解析
- 2015-12-24 Exelixis 腎癌薬CabozantinibのFDA承認申請完了〜優先審査要請
- 2015-11-28 Roche 進行黒色腫のZelborafとのCotellic併用治療を欧州が承認
- 2015-11-11 ExelixisとRocheの黒色腫薬COTELLICがFDA承認された
Merck 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-18 Merck Vioxxに関する株主集団訴訟が8億300万ドル支払いで解消
- 2016-01-07 Complix 細胞内癌標的に届く化合物をMerckに提供する合意を発表
- 2015-12-23 Merck Emulate社の生体内細胞反応模倣装置を創薬に利用する
- 2015-12-23 抗腫瘍ウイルス薬の抗PD-1薬耐性解消効果を調べる試験開始
- 2015-12-22 Merck 黒色腫の初治療でのKeytruda使用がFDAに承認された
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。