Cellectis 作り置きできる抗癌CAR T治療の治験を米国FDAが初めて許可
- 2017-02-07 - 2017年2月6日、
Cellectis は、患者毎に都度作る必要がなくて作り置きが可能(Off-the-Shelf)なキメラ抗原受容体(CAR)T細胞製品UCART123の治験開始が米国FDAに許可され、急性骨髄性白血病(AML)と芽球型形質細胞様樹状細胞腫瘍(BPDCN)患者への第1相試験を今年前半に開始すると発表しました。 (3 段落, 471 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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