Dyax社とGenzyme社 遺伝性血管浮腫を対象にしたDX-88のプラセボ対照2重盲検第2相試験結果発表

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2004-06-14 | コメント

2004年6月14日、Dyax社とGenzyme Corporationは、遺伝性血管浮腫を対象にしたDX-88のプラセボ対照2重盲検第2相試験・EDEMA1 (Evaluating DX-88's Effects on Mitigating Angioedema) でプライマリーエンドポイントを達成したと発表しました。


プラセボに比べて、DX-88は遺伝性血管浮腫の発作を4時間以内に有意に改善しました。安全性のプロフィールはプラセボと殆ど変わりませんでした。

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