Taysha社が1億5千万ドル調達〜レット症候群遺伝子治療被験者の短期経過を披露
- 2023-08-15 - MeCP2機能欠損変異によるレット症候群の成人女性患者へのTaysha Gene Therapies社の遺伝子治療
TSHA-102のPh1/2試験(reveal)が最初の被験者への投与に至り、投与後4週までの検査で有効性指標の改善が認められています。 (3 段落, 334 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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