AstraZenecaの神経線維腫症1型治療薬selumetinibを米国FDAが優先審査中
- 2019-11-14 - AstraZeneca(アストラゼネカ)/Merck & Coの神経線維腫症1型(NF1)治療薬・MEK 1/2阻害剤
selumetinib(セルメチニブ)の承認申請が米国FDAに受理され、医薬品優先審査(priority review)対象となり、審査結果は来年2Qまでに判明します。 (4 段落, 388 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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