抗NGF薬の変形性関節症開発続行の是非がFDA諮問委員会で審議される
- 2012-03-13 - Pfizer(ファイザー)社、Johnson & Johnson(ジョンソン・エンド・ジョンソン)社、Regeneron社の変形性関節症(OA)薬候補抗NGFモノクローナル抗体薬・
tanezumab(タネズマブ)、 fulranumab、 REGN475の試験で認められた安全性懸念(OA急速悪化、骨壊死、無血管性関節壊死)が3月12日のアメリカFDA(米国食品医薬品局)諮問委員会で審議されます。 (2 段落, 288 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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