GSK Advairの後を担うTrelegyの喘息Ph3試験の重要な副次目標達成ならず
- 2019-05-05 - 吸入コルチコステロイド(ICS)/長時間作用型β刺激薬(LABA)治療の甲斐なく喘息制御が不十分な患者が参加した第3相試験(CAPTAIN)の結果、GlaxoSmithKline(GSK)の3成分合剤
Trelegy Ellipta(fluticasone/umeclidinium/vilanterol:FF/UMEC/VI)1日1回吸入の肺機能改善は2成分合剤 Relvar/Breo Ellipta(FF/VI)を上回りましたが、悪化抑制を有意に上回るという重要な副次目標は達成できませんでした。 (4 段落, 631 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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