BMSの売上の30%を占める抗凝固薬ELIQUISの後発品をFDAが承認
- 2019-12-25 - Pfizer(ファイザー)/Bristol-Myers Squibb(ブリストル・マイヤーズ スクイブ、BMS)の抗凝固薬・
ELIQUIS(エリクイス;apixaban、アピキサバン)のMicro Labs製とMylan Pharmaceuticals製の後発品(ジェネリック)を米国FDAが承認しました。 (3 段落, 348 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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