Myovant/PfizerのMyfembreeの子宮内膜症治療の用途拡大の米国審査3か月延長
- 2022-05-07 - 子宮内膜症へのMyovant Sciences/Pfizerの経口薬
Myfembree(relugolix, estradiol, norethindrone acetate)使用承認申請の米国FDA審査期間が3か月延長されました。 (5 段落, 714 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。