BMSの抗癌剤Istodaxの10年以上前の取り急ぎの承認用途を米国FDAが取り消した
- 2022-05-07 - Bristol Myers Squibb(BMS)のHDAC阻害剤
Istodax (romidepsin、ロミデプシン) の取り急ぎの承認用途・治療経験がある末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)患者への使用を米国FDAがようやく取り消しました。 (4 段落, 463 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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