先立つ治療を経たMSI-H/dMMR子宮内膜癌へのMerckのKeytruda使用をFDA承認
- 2022-03-23 - ミスマッチ修復不全(dMMR)かマイクロサテライトがより不安定(MSI-H)であり、先立つ治療の甲斐なく悪化しており、手術や照射が不向きな進行子宮内膜癌にMerck & Coの抗PD-1薬
Keytruda(キイトルーダ;pembrolizumab)を使うことが米国FDAに承認されました。 (2 段落, 279 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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