Novartisの白血病治療CAR-T製品のFDA諮問委員会では安全性が審議される
- 2017-07-11 - 再発/治療抵抗性(r/r)B細胞急性リンパ性白血病(ALL)の治療として承認申請されたNovartisのキメラ抗原受容体T細胞(CAR-T)製品
tisagenlecleucel(CTL019)の水曜日開催の米国FDA諮問委員会では、臨床試験で主要目標を達成して効くことはわかっているので、安全性が主に審議されます。 (7 段落, 1252 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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