欧州が生物薬コピー品1つと後発品4つを含む10の新薬承認を推奨
- 2015-11-21 - 欧州医薬品庁(EMA)諮問委員会(CHMP)が2つのバイオシミラー製品と4つの後発品/部分的後発品(基準薬データを承認申請に利用)を含む以下の10の新薬の承認を推奨しました。 (10 段落, 753 文字)
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