欧州EMEAの諮問委員会が4つの薬剤の適応追加の承認を支持
- 2009-07-25 - Merck(メルク)社のHIV薬・Isentress (raltegravir)、UCB社のてんかん薬・Keppra (levetiracetam)、Roche(ロシュ)社のMabthera (rituximab)、Wyeth(ワイス)社のTorisel (temsirolimus) の適応追加の承認を欧州EMEAの諮問委員会CHMPが支持しました。 (2 段落, 314 文字)
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