FDA審査結果間近のGSKの骨髄腫薬Belantamab mafodotin奏効率は安定している
- 2020-05-28 - GlaxoSmithKline(GSK)のFDA審査結果判明間近の細胞殺傷剤付き抗BCMA抗体
Belantamab mafodotin (GSK2857916)による再発/治療抵抗性(r/r)多発性骨髄腫治療試験DREAMM-2の2.5 mg/kg投与群の13か月時点奏効率は32%であり、去年12月の6か月時点と同様の水準を保っています。 (3 段落, 389 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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