GSK 卵巣癌薬ZEJULAの用途追加のFDA承認審査結果が10月末までに判明する
- 2019-06-26 - GlaxoSmithKline(GSK)がTESARO買収で手に入れた卵巣癌治療薬
Zejula(niraparib)の用途追加の承認申請が米国FDAの医薬品優先審査(priority review)枠に入り、10月24日までにその結果が判明します。 (3 段落, 281 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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