ウォルフラム症候群に小胞体(ER)のシグマ1(σ1)受容体活性化が有効らしい
- 2022-02-14 - ミトコンドリア機能障害をもたらすウォルフラム蛋白質遺伝子WSF1変異で生じ、若くしての糖尿病・視神経萎縮・難聴を特徴とする重度の神経変性疾患・ウォルフラム症候群に小胞体(ER)のカルシウムイオン輸送蛋白質・シグマ1(σ1)受容体活性化が有効らしいことが示されました。 (3 段落, 255 文字)
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