インド製薬企業のアクトス後発品がFDA承認された
- 2013-02-16 - 2013年2月14日、インドのAurobindo Pharma社は、武田薬品の糖尿病薬
Actosと Actoplus Metの後発品がアメリカFDA(米国食品医薬品局)に承認されたと発表しました。 (3 段落, 351 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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