BMS社のReblozylのMDS治療用途承認申請が一転して審議されないことになった
- 2019-12-07 - TGF-β結合抗体
Reblozyl(Luspatercept、ルスパテルセプト)による骨髄異形成症候群(MDS)患者貧血治療の承認申請は18日開催の諮問委員会で審議されないと米国FDAがBristol-Myers Squibb(BMS)に通知しました。 (3 段落, 242 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。