Sanofiの38億ドルのBTK阻害剤tolebrutinibのPh3試験をFDAが肝毒性で差し止め
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COVID-19後遺症患者の血中から長ければ1年後までウイルス成分検出
 ・ ヌクレオカプシド蛋白質の検出について追記しました。
ミスマッチ修復欠損の直腸癌患者全員がGSKの抗PD-1抗体dostarlimabで完全寛解
 ・ ASCOでの発表の結果を追記しました。

大塚製薬がAkebia社の米国非承認貧血薬Vadadustatと縁切り

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2022-05-17 | コメント

今春3月に米国FDA承認を逃した貧血薬Vadadustat(バダデュスタット)の提携解消を大塚製薬がAkebia Therapeutics社に通知し、田辺三菱製薬との提携の対象地域である日本やその他アジアの幾つかの国以外での同剤の権利がAkebia社に戻ります。

大塚製薬はAkebia社に違反があったと言っており、悪くすると米国での提携は早くも来月には打ち切りとなります。しかしAkebia社は不承知であり、来年2023年5月13日より前の米国提携打ち切りはないと言っています。

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