Galapagos社のJAK阻害剤の米国FDA懸念を解くための試験が途中解析を無事通過
- 2021-03-05 - 昨夏に米国FDAがGalapagos/Gilead社のJAK阻害剤
Jyseleca(filgotinib、フィルゴチニブ)の承認を拒否した主な理由である精子への影響を調べている進行中の安全性試験2つ・MANTAとMANTA-RAyの13週時点の解析で精子減少は幸いなことに多くありませんでした。 (3 段落, 312 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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