Eli Lilly社 糖尿病性網膜症治療薬候補・Arxxantの承認には追加臨床試験が必要とFDAに告げられた
Free!2006年9月29日、Eli Lilly社は、重症の非増殖型の糖尿病性網膜症(severe nonproliferative diabetic retinopathy)の治療薬としてArxxant(アークサント;ruboxistaurin mesylate、ルボキシストーリン、ルボキシスタウリン)を承認するには追加臨床試験が必要とFDAから告げられたと発表しました。
Eli Lilly社は、FDAに要請されているような試験をするには5年かかると説明しています。
現在進行中のruboxistaurinの臨床試験は続行しますが、ruboxistaurinの更なる開発についてはオプションを検討するとの事です。
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