Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。
化学放射線療法とMerck & CoのKeytrudaによる子宮頸癌初治療が生存改善達成
 ・ 誤記を訂正しました(陰性か陰性か→陽性か陰性の)
Novartisの発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)薬Fabhaltaを米国が承認
 ・ 誤解訂正。Fabhalta投与患者”殆ど”がヘモグロビン濃度2 g/dL以上の上昇を達成した旨に修正しました。

Cassava社のアルツハイマー病薬研究の懸念の告発者がそれで儲けていた

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2023-01-21 | コメント

Cassava Sciences社のアルツハイマー病薬simufilam(シムフィラム)絡みの研究報告一揃いの画像がおそらく細工されているとの告発が利害関係を記すことなく発せられ、Journal of Clinical Investigation (JCI) の編集長Elizabeth McNally氏によると、それらの告発者(whistle-blowers)がCassava社の株価下落で儲けを手にしていました。

JCIはそのような事態を受けて告発者に利害関係を明らかにすることを求めるようになっています。

画像やその他のデータの不正を疑う告発はおよそ良心に基づきますが、儲けのためにそうすることがあるというのは思いもよらないことだったとMcNally氏は言っています。

なにやら物騒なこれまではさておきsimufilamの第3相試験2つが粛々と進行しています。1つは2021年10月、もう1つはその翌月2021年11月に始まっており、それら2試験にあわせて1750人の被験者が組み入れられる予定です。去年12月に同社はそれら2試験に750人超が組み入れ済みと発表しています。

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