欧州でのアルツハイマー病薬Leqembiの承認審査が安全性検討で更に長引く
- 2025-02-01 - 欧州の実質的な意思決定の場CHMPが承認が必要と判断したBiogen/Eisai(エーザイ)のアルツハイマー病薬
Leqembi(レケンビ;lecanemab、レカネマブ)の安全性情報検討を欧州委員会(EC)がそのCHMPに要請しました。 (6 段落, 699 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。