米国FDAがSarepta社の筋ジストロフィー遺伝子治療Elevidysを歩ける患者に制限
- 2025-11-17 - 歩けない患者2人が肝障害で死亡したことを背景にして米国FDAがSarepta Therapeutics社のデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)遺伝子治療
Elevidys(エレビジス、delandistrogene moxeparvovec、SRP-9001)の使用を歩ける患者に制限しました。 (2 段落, 246 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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