大動脈弁逆流へのJenaValve社のTrilogy弁置換が目標水準の効果達成
Free!石灰化がなくてもきっちり嵌まるように作られているJenaValve Technology社のTrilogy弁での大動脈弁逆流(AR)経カテーテル大動脈弁置換(TAVI)が米国の30箇所での試験ALIGN-ARで目標水準の効果を示しました。
死亡、脳卒中、ひどい出血、急性腎障害、心血管一大事、外科治療、ペースメーカー移植、中等度以上の大動脈弁逆流のいずれかの30日間の発生率と1年間の死亡率がそれぞれ24%と8%で、どちらも合格水準でした。
去年2024年7月に発表されたEdwards Lifesciences社がJenaValve社を買う取り引きは今夏8月に米国連邦取引委員会(FTC)に止められています。
JenaValve買収はAR治療の普及を妨げるとのFTCの見解にEdwards社は納得しておらず、JenaValve社買収承認を引き続き目指すと言っています。
該当するデータが見つかりませんでした。
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