Novartis 多発性骨髄腫薬Farydakが欧州でも承認された
 ・ 間違いを直しました(HDAC剤→HDAC阻害薬に訂正)。
Corstasis社の利尿薬ブメタニド点鼻製品Enbumystを米国FDAが承認
 ・ 製品名の間違いを訂正しました(Bumex→Enbumyst)
Ventyx社のパーキンソン病薬のPh2試験で目当ての生理指標低下が認められた
 ・ タイプミスを訂正しました(mp→の)。

網膜中心動脈閉塞の発症4.5時間以内のtenecteplase投与が無益でむしろ有害

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2026-01-29 | コメント

治らない失明を強いうる目の緊急事態である網膜中心動脈閉塞の発症から4.5時間以内のtenecteplase(テネクテプラーゼ)静注の取り柄が残念ながらPh3試験TenCRAOSで見られませんでした。

30日時点での視力回復患者の割合がアスピリン投与群に勝らず、むしろ見劣りしました。その割合はそれぞれ20%と24%でした。

更に悪いことにtenecteplase投与群は有害事象をより被り、1人は脳出血で亡くなっています。

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