1歳未満〜32歳のDFNB9患者の10人に9人の聴力が遺伝子治療で改善
- 2026-04-25 - 蛋白質オトフェルリン(otoferlin)を作るOTOF遺伝子の変異を原因とする重度難聴/失聴を特徴とする常染色体劣性難聴9型(DFNB9)患者のおよそ無用だった聴力がOTOF遺伝子を届ける治療で回復しました。 (3 段落, 293 文字)
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