Dr. Reddy’sがImmutep社のPh3試験段階の抗癌剤の販売権利を取得
 ・ 薬剤名の間違いを訂正しました(efgartigimod alfa→Eftilagimod Alfa)。大変申し訳ありません。
Novartisの抗BAFF抗体ianalumabで血小板減少性紫斑病患者が1年超無事生存
 ・ 誤記を訂正しました(eltoprazine→eltrombopag)。
Novartis社の補体B因子阻害薬FabhaltaがC3糸球体症に効いたPh3試験論文報告
 ・ 誤解を訂正しました(今夏7月に米国で承認、、、→今春3月に米国で承認、、、)

MGI PHARMA社とSuperGen社 Dacogen (decitabine) が骨髄異形成症候群の治療薬として承認された

  • 2006-05-04 - 2006年5月3日、MGI PHARMA社とSuperGen社は、骨髄異形成症候群の治療薬としてDacogen (decitabine) がFDAに販売承認されたと発表しました。 (4 段落, 228 文字)
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MGI Pharma 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2012-06-08 MGI社での成功再現を目指すTesaro社がMerck社抗癌剤権利を取得
  • 2007-12-11 エーザイ アメリカのMGI Pharma社を39億ドルで買収
  • 2007-11-30 MGI Pharma社 ストラテジックオプションを検討中
  • 2007-08-29 MGI PHARMA社 血小板減少症の治療薬候補をライセンス
  • 2007-05-24 MGI PHARMA社 大腸内視鏡検査を受ける患者を対象にしたAquavanの第3相試験の結果が医学会で発表された

SuperGen 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2011-07-14 エーザイ DacogenのAML治療適応追加承認申請がFDA受理された
  • 2011-04-08 SuperGen社とAstex社が合併
  • 2010-11-12 SuperGen社 PIMキナーゼ阻害剤SGI-1776の開発中止を発表
  • 2010-07-01 SuperGen社 DacogenのAML高齢患者の第3相試験失敗
  • 2009-10-27 SuperGen社 遺伝子後成的修飾標的癌治療薬の開発でGSK社と提携
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