Novartisの抗BAFF抗体ianalumabで血小板減少性紫斑病患者が1年超無事生存
 ・ 誤記を訂正しました(eltoprazine→eltrombopag)。
Novartis社の補体B因子阻害薬FabhaltaがC3糸球体症に効いたPh3試験論文報告
 ・ 誤解を訂正しました(今夏7月に米国で承認、、、→今春3月に米国で承認、、、)
抗IgE抗体がずっと作られるようにするワクチンを開発
 ・ 関連ニュースを追加しました。

神経科医の参加で視床下核刺激療法によるパーキンソン病患者の転帰が改善する

  • 2006-08-01 - 深部脳刺激(DBS)は、進行したパーキンソン病(PD)に対する外科的処置としては現時点で最も有効な治療法です。しかし臨床転帰を最善のものにするためには、刺激パラメータのプログラムや抗パーキンソン病薬の用量を慎重に調整する必要があります。 (5 段落, 702 文字)
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バイオを応用して開発中の新薬を紹介した本です。2001年10月に出版したものです。Amgen社のEPOGEN誕生の経緯やグリベック誕生までの道のりなど、現在販売されているバイオ医薬品の歴史について知りたい方には役に立つのではないかと思います。

改定履歴

3段落目と4段落目を次のように変えました。3段落目「この研究では、視床下核DBSによる治療効果が長期間(平均3.5年、標準偏差±1.7年)安定しているPD患者44人において、刺激療法の最プログラミング直前とプログラミング後のUnified Parkinson's Disease Rating Scale(UPDRS)パートU〜Wのスコアが比較されました。再プログラミングと投薬量の調整は、PDとDBS両方の専門知識を有する神経科医が担当しました。その後、被験者は最長14ヶ月にわたって追跡調査されました。」4段落目「研究の結果、被験者の54.6%(24人)のUPDRSパートUとVのスコアが有意にそれぞれ15%と25.9%改善しました。また、抗PD薬量の有意な減少(25.9%)が認められました。 被験者の34.6%(16人)では改善はみられず、9.1%(4人)は症状が増悪しました。」

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