大うつ病患者へのNeurocrine社のAMPA受容体増強薬のPh2試験で有意効果あり
 ・ タイトルの誤記を訂正しました(Ph1試験→Ph2試験)。
先立つ治療を少なくとも1回経ている骨髄腫へのJ&JのCarvykti使用を欧州も承認
 ・ BMSのBCMA標的CAR-T・Abecmaの欧州での承認について短く追記しました。
デングウイルスやジカウイルスを阻止する細菌をヒトスジシマカの腸から同定
 ・ 関連ニュースを追加しました。

Sucampo社と武田薬品 過敏性腸症候群へのAMITIZAの使用がFDA承認された

  • 2008-04-30 - 2008年4月29日、Sucampo Pharmaceuticals(スキャンポ)社と武田薬品は、便秘を有する過敏性腸症候群(IBS-C)の成人女性へのAMITIZA (lubiprostone、ルビプロストン) 8 μgカプセル1日2回投与がアメリカFDAに承認されたと発表しました。 (5 段落, 379 文字)
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  • 2016-01-14 武田薬品 社員の電子医療アイデアを支援するファンドを設立
  • 2016-01-13 武田 腸粘膜への遺伝子/抗体運搬製品をenGene社に作ってもらう
  • 2016-01-07 Enterome社 腸内細菌由来薬をライセンスする権利を武田に付与
  • 2016-01-07 武田 Baxaltaから米国の生物薬製造施設を取得
  • 2015-12-30 Tevaと武田薬品 ジェネリック薬販売合弁会社の詳細を発表

Sucampo Pharmaceuticals 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2016-01-13 Sucampo アミロイド症FAP治療合剤の北米販売の選択権利を取得
  • 2015-05-10 Sucampo社 癌患者口腔粘膜炎予防Ph2試験を今四半期中に始める
  • 2015-02-13 Sucampo社 一定条件下でPar社の後発品販売を認める合意を締結
  • 2014-10-23 Sucampo 便秘薬の日本と中国を除く全世界権利を武田薬品に付与
  • 2014-06-19 Sucampo社 便秘薬AMITIZAを英国NICEが推奨
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