Sucampo社 lubiprostoneの2つの第3相試験で明確な有効性示せず
- 2009-07-22 - 2009年7月21日、Sucampo Pharmaceuticals社と武田薬品は、非癌性慢性疼痛患者を除くオピオイド誘発性腸機能障害(OBD)患者が参加したlubiprostone(ルビプロストン)の2つの同一デザイン第3相試験の1つでは有効性が示されたが、もう1つでは示せなかったと発表しました。 (3 段落, 311 文字)
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